威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼在服用过程中可能会引发一些不良反应。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻和皮疹等。这些不良反应一般是在开始服药后的前几周内出现，并且通常是轻度到中度的程度。如果出现副作用，患者应及时告知医生，以便及时进行评估和处理。医生可能会调整剂量或给予其他辅助治疗方法来减轻这些症状。
除了一般的不良反应外，维莫非尼还可能引发一些更严重的副作用。严重皮疹是其中较为常见的一种，可能表现为剧烈瘙痒、红斑、脱屑等。如果出现这些症状，患者应立即报告给医生，因为严重的皮疹可能需要紧急处理，并且可能需要暂停或停止维莫非尼的使用。另外，维莫非尼可能对视力和眼睛健康产生影响。在服药期间，患者可能经历模糊视觉、眼睛干涩或疲劳等问题。当出现这些症状时，患者应尽快咨询眼科专家以获得进一步的评估和建议。
维莫非尼还可能导致心律失常和心脏问题。在服药期间，患者可能出现心跳不规律、心率加快或胸闷等症状。如果出现这些症状，患者应及时报告给医生，以便进行进一步的心脏评估和跟踪。
最后，维莫非尼还可能与其他药物产生相互作用。在使用维莫非尼之前，患者应告知医生正在服用的其他药物，包括处方药、非处方药和保健品等。医生可以根据这些信息评估是否需要调整维莫非尼的剂量或添加其他药物来避免潜在的相互作用。
综上所述，服用维莫非尼对于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗非常重要。但在服用维莫非尼的过程中，患者需要注意可能出现的不良反应和副作用，并根据医生的建议及时处理。同时，与医生保持密切的沟通，共同选择最合适的治疗方案，可以改善患者的疗效和生活质量。
