安立生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
用法用量:用法用量 必须由在肺动脉高压治疗方面有经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行监测。 成人剂量 起始剂量为空腹或进餐后口服 5 mg 每日一次;如果耐受则可考虑调整为 10 mg 每日一次。 药片可在空腹或进餐后服用。 不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。 没有在肺动脉高压患者中进行过高于 10 mg 每日一次剂量的研究。 在开始使用凡瑞克治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测(见【注意事项】部分)。 育龄期女性 女性只有在妊娠测试阴性、以及使用两种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗,但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用 T 型铜 380A IUD 或 LNg 20 IUS 进行避孕,则不需要采取另外的避孕措施。 接受凡瑞克治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试(见【禁忌】和【注意事项】部分)。 已存在的肝损害 目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。 因为体内和体外证据都表明,安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄,因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。 不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。 目前没有关于凡瑞克在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料;然而,在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。 肝转氨酶升高 其它内皮素受体拮抗剂(ERAs)与转氨酶(AST,ALT)升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。 对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者,应全面调查其肝损伤的诱因。 如转氨酶升高 > 5x ULN 或转氨酶升高还伴随胆红素 > 2x ULN,或伴有肝功能不全的症状或体征,并且可排除其他原因,则停用凡瑞克。 与环孢素 A 合用 与环孢素 A 合用时,凡瑞克的剂量应控制在 5 mg 每日一次以内(见【药物相互作用】、【药代动力学】部分)。
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肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension,简称PAH)是一种罕见的、进展性的疾病,俗称“高血压肺病”。该疾病主要发生在肺动脉及其分支的血管内,导致肺动脉内压力升高,进而增加了右心室的负担,最终可能导致心力衰竭。对于PAH患者来说,有效的治疗是至关重要的。
近年来,安立生坦片作为一种治疗PAH的药物,受到了广泛的关注。安立生坦属于内皮素受体拮抗剂(Endothelin Receptor Antagonist,简称ERA),其通过抑制内皮素A和内皮素B受体,从而降低肺动脉内压。安立生坦的独特机制使其成为一种可靠的治疗PAH的选择。
在过去,安立生坦片的价格一直较高,给患者带来了经济负担。然而,值得庆幸的是,如今安立生坦片集采的政策已经推出,将为患者带来福音。根据此政策,通过进行全国范围内的竞争性招标,选出中标企业进行生产,从而使安立生坦片的价格大幅度下降。
安立生坦片集采政策的实施,可望解决PAH患者的药物价格问题,使其能够更加轻松地获得治疗。与此同时,价格下降也将为更多的患者提供治疗的机会,减轻患者及其家庭的经济负担。
值得注意的是,虽然
安立生坦片集采带来了药物价格的下降,但对于治疗PAH的其他药物仍需继续努力。为了让更多的患者受益,相关药物的集采政策也需要进一步推出。同时,药品研发企业也应联合政府、医疗机构等共同努力,降低药品研发成本,为患者提供更多的选择。
对于PAH患者来说,药物治疗是他们重要的支持和治疗手段,而集采药物的推出,则意味着他们将有更多的机会得到有效治疗,延长生命的质量和寿命,帮助他们重拾健康的希望。
尽管PAH是一种罕见病,但是我们不能忽视其对患者的生活质量和健康的威胁。通过
安立生坦片的集采政策,我们为那些与PAH搏斗的患者燃起了希望之火。相信在政府、医疗机构、药品研发企业的努力下,集采药物将为更多患者带来福音,使PAH不再成为束缚他们生活的枷锁。
总之,通过
安立生坦片集采,我们为肺动脉高压患者带来了希望。该政策的实施将降低药物价格,减轻患者经济负担,为更多患者提供治疗的机会。我们期待看到更多的药物集采政策的推出,以进一步改善罕见病患者的生活状况,为他们带来光明的未来。