哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西林的作用机制是通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶，从而促进凋亡和细胞周期停滞，抑制癌细胞的生长和扩散。 具体来说，它是一种针对CDK 4/6的靶向治疗药物，对ER阳性的乳腺癌具有显著的治疗作用。
通常情况下，帕博西林结合激素治疗被用于治疗乳腺癌；但也可与化疗药物联用，扩大了适应症范围。帕博西林通常建议口服，每28天一次治疗，每日一次，应尽量遵照医生建议，并注重自身的身体反应。 过敏体质的患者应慎重使用，如出现呼吸困难、胸闷等严重不良反应，需及时就医治疗。
与其他药物相比，帕博西林的主要优势在于能减少不良反应。研究表明，与化疗药物相比，使用帕博西林治疗乳腺癌的患者，不良反应率相对较低，常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻等。
然而，尽管帕博西林这类靶向药物在治疗癌症方面表现出了一系列潜在优点，但仍面临着诸多限制。例如，它仍然不能治愈癌症，并且可能会对患者的生活质量产生一定影响。
虽然帕博西林只是癌症治疗领域中的一小部分，但却是目前用于处理乳腺癌的最佳疗法之一。帕博西林的潜在优势使其成为一种值得推广的现代癌症治疗方法。
总之，通过适当的个性化治疗，帕博西林有望成为减少身体疼痛、减轻情感压力和提高患者生活质量的靶向药物。它的作用机制为有特定受体的癌细胞提供了一种针对性的解决方案，这将有效地帮助癌症患者获得更好的疗效和更高的生活质量。
