普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)是一种治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。帕金森病是一种慢性神经系统疾病,主要影响大脑中控制运动的神经细胞。不宁腿综合征是一种关于睡眠和运动的神经系统紊乱的疾病。然而,长期使用普拉克索可能会导致一些副作用。
首先,普拉克索可能会引起一系列与运动有关的副作用。这些副作用包括肌肉僵硬、震颤、肌肉抽搐等。这些不良反应可能会影响病人的日常生活和行动能力。长时间的普拉克索使用可以导致这些运动障碍加剧,甚至可能影响病人的社交活动。
其次,普拉克索可能对心血管系统产生不良影响。研究表明,使用普拉克索可能导致血压降低,尤其是站立时。这种血压下降可能导致晕厥和其他与低血压相关的问题。此外,普拉克索还可能引起心悸,使心脏节律不规律。这些心血管副作用可能需要额外的治疗措施来管理和缓解。
第三,
普拉克索可能产生精神和情绪方面的副作用。一些病人在使用普拉克索后报告了抑郁、焦虑和其他心理症状。这些症状可能影响病人的生活质量,并可能需要心理咨询或药物治疗来进行管理。
此外,普拉克索还可能引发睡眠障碍。一些病人在使用普拉克索后报告了嗜睡、失眠和其他睡眠问题。这些睡眠障碍可能进一步加重病人的疲劳和睡眠不良,从而影响他们的日常生活。
最后,长期使用
普拉克索还可能导致药物耐受性的发展。一些病人在使用一段时间后可能会发现普拉克索的效果减弱,需要调整剂量或换用其他药物来控制他们的症状。这种耐受性发展可能影响病人的治疗效果和疾病控制。
总之,
普拉克索是一种有效的药物,用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。然而,长期使用普拉克索可能会导致一系列副作用,包括运动障碍、心血管问题、精神和情绪问题、睡眠障碍以及药物耐受性的发展。因此,在使用普拉克索时,患者和医生应密切关注这些副作用,并在必要时采取适当的治疗措施来减轻这些副作用带来的不适。同时,病人在使用普拉克索之前,应向医生详细了解药物的副作用和风险,以便能够明智地进行决策。