肺癌在印度的发病率越来越高,治疗成本也成为了许多患者的困难。随着美国FDA于去年11月批准莫博替尼的上市,该药被认为是一款适用于肺癌领域的革命性药物。而更加令人欣喜的是,在此之前,该药在印度已经被解除了专利保护,开辟了印度本土制剂的管控和生产,为肺癌药物的治疗成本进一步降低了门槛。
据了解,印度境内的多家药企,如印度万泰克制药、赛诺菲印度、德尔温制药等均已获得了莫博替尼的生产许可,而凭借本土制剂的低成本优势,这些厂商的售价普遍要比进口药物要便宜很多。从数据来看,一般情况下,印度境内的莫博替尼售价仅为进口药物的1/10左右。这使得原本肺癌治疗成本高昂的印度患者拥有了更多选择权。
然而,预计随着对该药的应用愈发广泛,该药物的价格也可能因此受到影响。就如同多数口服肺癌治疗药物一样,莫博替尼一旦被纳入印度国家医保计划,那么该药的药价也将因此被稳定在一个相对平稳和束缚较大的价位之上。而与此同时,厂商在后续生产和研发过程中,也可能对该药物进行提质升级,或者者开展其他有关药效方面的专利研究,这都可能导致莫博替尼的售价不断上升。
最后,需要注意的是,尽管莫博替尼的价格相对较低,但也有可能对患者造成不轻的经济压力。此时,政府和相关医疗机构需要牵头,采取有效的措施,确保该药的质量可靠,价格公平合理,为患者提供更好的医疗保障。除此之外,我们相信,印度的制药业也将在未来不断发掘肺癌治疗领域的巨大潜力,研制更多更好的肺癌药物,为印度本土的玻璃肺患者带去更多的福音。