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印度艾曲波帕合成:一种革命性的血小板生长因子

发布时间:2023-05-22 11:16:19 阅读:236 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  印度的科学家们又一次为人类健康献出了宝贵的礼物——艾曲波帕(Eltrombopag)。作为一种革命性的血小板生长因子,它在医学领域里有着广泛的应用前景。
  艾曲波帕原料是印度植物薯蓣中的一种活性成分,然而要从原材料中提取出纯度高、活性好的物质并非易事。印度的科学家们经过多年的研究,成功地发现了一种高效的艾曲波帕合成方法,彻底解决了此类问题。
艾曲波帕  这个方法采用一种特殊的动力学模型,可以精确控制反应条件,最大程度地提高反应效率和产率。在此基础上,又引入了一系列化学方法,进一步提高了产物的纯度和活性。经过层层筛选和检测,最终得到的艾曲波帕品质稳定,纯度高,对人体毒副作用小。
  目前,艾曲波帕已开始进入临床试验阶段,并取得了一定的成功。它针对的疾病主要有:
  1. 免疫性血小板减少性紫癜,这是一种先天性缺陷或后天性疾病引起的自身免疫性疾病,患者的血小板数量少,易出现皮肤瘀点和瘀斑。
  2. 非骨髓性造血障碍性贫血,这是由于某些微观因素的干扰导致造血功能受损,患者常出现贫血、疲乏等症状。
  3. 慢性肝病相关血小板减少,这是由于长时间的慢性肝功能异常引起的,患者的血小板数量也会逐渐减少。
  而随着科技的不断进步和临床疗效的不断验证,相信艾曲波帕在未来一定会发挥更加广泛的作用,为人类健康带来更多的福音。