门冬酰胺酶
生产厂家:爱尔兰爵士制药Jazz Pharmaceuticals Plc
功能主治:特异性细胞抑制剂,用于急性淋巴白血病恶性淋巴瘤等
用法用量:用法用量 一般静注或静滴,每次40~200U/kg,每日或隔日1次,根据耐受程度逐渐增至1000U/kg。 静注以20~40m1生理盐水稀释,静滴以5%葡萄糖溶液500ml稀释,10~20次为一程。 肌注:剂量同静注,用5~10ml生理盐水溶解。 当与泼尼松和长春新碱联合应用治疗儿童急性淋性白血病时,可每日静滴1000U/kg,在使用泼尼松和长春新碱后给予,即从治疗后的第22天开始,连续10d。 如先于上述药物给予或同时给予,会增强不良反应。 肌注:在与泼尼松和长春新碱联合用药时,每次6000U/㎡从第4天始每3d给予1次,共9次剂量。
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注射用
门冬酰胺酶(埃希)在治疗白血病和淋巴瘤方面具有重要地位。白血病和淋巴瘤是一种严重的血液系统肿瘤,对患者的健康和生活质量造成了巨大影响。而门冬酰胺酶(Asparaginase)的应用则成为了治疗这些疾病的一项重要方法。
门冬酰胺酶是一种酶类药物,通过干扰恶性细胞体内的门冬氨酸代谢通路,破坏恶性细胞对门冬氨酸的依赖,从而达到治疗的效果。但是,由于门冬酰胺酶在体内的不稳定性和免疫原性,大部分情况下只能通过注射途径给药,且注射用门冬酰胺酶对生产工艺和临床运用技术要求较高。
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现在,注射用
门冬酰胺酶已经成为了治疗白血病和淋巴瘤的标准药物之一。门冬酰胺酶具有优异的抗肿瘤活性,可以有效抑制恶性细胞的增殖和生长,减少肿瘤的体积。临床研究发现,与化疗方案相结合使用门冬酰胺酶的患者生存率明显提高,且不良反应相对较小。
不过,目前市场上注射用门冬酰胺酶仍存在一些问题,其中之一是供应短缺。由于门冬酰胺酶的生产工艺比较复杂,且生产过程中存在一定的变异性,导致药物产量不稳定,难以满足临床需求。因此,寻找更加稳定可靠的门冬酰胺酶生产方法成为了亟待解决的问题。
此外,注射用门冬酰胺酶的价格也面临着一定的压力。由于生产成本较高,加之生产供应不稳定,导致药物价格居高不下,使一部分患者无法负担得起,限制了药物的普及和应用范围。因此,降低注射用门冬酰胺酶的价格,使药物更加平价化,是一个迫切需要解决的问题。
总的来说,注射用
门冬酰胺酶在治疗白血病和淋巴瘤方面具有巨大的潜力和市场。尽管面临着生产供应不足和药物价格高昂的问题,但通过不断的科研和技术进步,相信这些问题会逐渐得到解决。注射用门冬酰胺酶的市场前景一片光明,将为白血病和淋巴瘤患者带来更好的治疗效果和生活质量。