德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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德瓦鲁单抗是一种新型的免疫疗法药物,通过激活启动免疫系统,增强机体的抗肿瘤能力。它独特的作用机制,使得患者的免疫系统能够主动攻击和杀死癌细胞,从而达到治疗肺癌、胆道癌、肝癌等肿瘤的目的。在一系列的临床试验中,德瓦鲁单抗不仅显示出了较好的疗效,而且具有较低的副作用风险,成为肿瘤治疗领域的新宠。
然而,由于
德瓦鲁单抗价格高昂,对于很多患者来说,负担是一个巨大的问题。此前,德瓦鲁单抗并未列入医保报销范围,这意味着患者需要自费购买,给他们造成了较大的经济负担。针对这种情况,广大患者及家属们一直呼吁将德瓦鲁单抗纳入医保,以减轻患者经济负担,提高治疗的可及性。
幸运的是,最近我们获悉,经过多方努力,德瓦鲁单抗已经成功列入医保报销范围。这个消息无疑给很多患者带来了福音,他们将能够以更加实惠的价格获得这种创新药物的治疗。德瓦鲁单抗的列入医保,不仅是对肿瘤患者的福音,更是对医保制度的一次优化和完善。
德瓦鲁单抗列入医保,一方面可以有效减轻患者的经济负担,使更多的人能够享受到尖端的肿瘤治疗技术和药物,使得治疗公平更具实现可能。另一方面,德瓦鲁单抗的纳入医保范围,也进一步推动了我国医疗保险制度的完善和发展。通过将更多创新药物纳入医保,可以更好地保障人民群众的健康权益,提升医疗保障水平和覆盖面。
当然,虽然
德瓦鲁单抗已经纳入了医保报销范围,但是我们也要认识到,单纯依靠医保的覆盖并不能解决所有问题。我们要进一步加强对创新药物的研发力度,推动药物价格的合理与透明,提高治疗的可及性和可持续性。只有在不断完善医疗保障制度和药物审评审批体系的同时,才能更好地满足患者的医疗需求,使得更多患者能够获益。
综上所述,德瓦鲁单抗的纳入医保报销范围是一项重要的举措,将为肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤患者带来福音。同时,这个举措也提醒我们,医保制度的完善和发展是一个艰巨而复杂的过程,需要政府、医疗机构、医保机构以及企业和患者的共同努力。只有通过合作与创新,才能保障公众健康,实现医保制度的可持续发展。让我们共同努力,为更多患者带去健康和希望。