普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索 (Pramipexole) 是一种治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物,根据患者的具体情况和疾病的严重程度,其用量可以有所不同。一般而言,普拉克索的用量是以毫克 (mg) 为单位进行计量。下面将详细介绍普拉克索的用量及其用药指导原则。
普拉克索是一种非多巴胺药物,以其促进多巴胺系统活动的能力而闻名。它被广泛应用于治疗中度至重度帕金森病患者,尤其是那些对其他类型药物无效或无法耐受的患者。此外,普拉克索也可用于不宁腿综合征的治疗。
在治疗帕金森病时,普拉克索的初始剂量通常较低,以减少药物产生的不良反应。在开始治疗时,通常每天服用0.375毫克(或两周之后每天0.75毫克)的普拉克索,随后逐渐增加剂量。在逐渐调整剂量的过程中,通常每隔3至7天增加一次,直到达到每天总剂量1.5至4.5毫克为止。这个剂量范围取决于患者的反应和病情的严重程度。
对于不宁腿综合征的治疗,
普拉克索的初始剂量也相对较低。一般建议每天服用0.125毫克的普拉克索,并在一周后逐渐增加剂量。每7天增加一次剂量,剂量增加量通常为0.125到0.25毫克。通常情况下,不宁腿综合征的治疗剂量在0.25至4.5毫克之间。
在初次使用
普拉克索之前,建议患者咨询医生以获取正确的剂量指导。医生会根据患者的年龄、性别、体重、药物对其他药物的反应等因素来制定个体化的剂量计划。此外,患者也应该告知医生关于其现有的药物和病史,以确定是否存在与普拉克索相互作用的药物或条件。
普拉克索通常以片剂的形式供患者使用,所以必须准确地遵循医生的建议来服用药物。每次服药应与饭前两小时或餐后一小时进行,以增加药物的吸收效果。剂量的增加应根据医生提供的时间表进行,并且在剂量调整期间应注意药物对患者造成的影响。剂量过大可能导致副作用的发生,而剂量过低则可能无法有效缓解症状。
在使用普拉克索期间,患者应定期进行跟踪检查,以确保药物剂量适当且继续治疗效果良好。如果患者在服用药物期间出现任何不适或药物不良反应,应立即咨询医生。只有医生确认后,患者才能更改用量或终止药物的使用。
总之,
普拉克索是一种治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物,其用量根据患者的情况和疾病的严重程度而定。患者应遵循医生给出的用药指导原则,并定期进行跟踪检查以确保药物的疗效和剂量的适当性。在用药期间,如出现任何不适或药物不良反应,应及时咨询医生以获得帮助。