鲁比卡丁
生产厂家:西班牙PharmaMar
功能主治:治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌(SCLC)
用法用量:用法用量 推荐剂量 1、推荐剂量为3.2mg/m2,每21天静脉滴注60分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3,血小板计数≥100,000/mm3时,才开始使用卢比替定进行治疗。 不良反应的剂量调整 1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者,永久停用卢比替定。 2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天 3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用 输液前准备 考虑使用以下输液前药物来预防止吐 1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量) 2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
查看详情
近日,一款新型抗癌药物——
鲁比卡丁在国内正式上市。鲁比卡丁是一种人源化合物,对于那些一线治疗无效的肺癌和软组织肉瘤患者来说,它提供了一种新的治疗方案。
据了解,
鲁比卡丁是一种含有单环六元杂环毒素的药物,通过避免细胞周期G2期的检查点修复机制,进而诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤生长。该药物拥有广泛的抗肿瘤机制,对多中心肿瘤具有活性,尤其在肺癌和软组织肉瘤治疗方面更具优势。
据国内临床试验数据显示,鲁比卡丁对于那些先前接受一线治疗无效的肺癌和软组织肉瘤患者有显著的治疗效果。同时,该药物提供了一种与传统治疗方案完全不同的机制,极大地提高了患者的治疗效果和生存率。
目前,鲁比卡丁已经在西班牙、南美和澳洲等地上市,受到了广泛的认可。这一次,在国内正式上市,将为那些患有肺癌和软组织肉瘤的患者提供了新的治疗方案。每年都有数百万人被肿瘤困扰,而随着治疗技术的不断更新,更多的肿瘤患者将能够获得治疗。此次鲁比卡丁正式进入国内市场,将进一步推动我国抗癌药物的发展和向世界展示中国在临床试验与抗肿瘤领域中的地位。
值得一提的是,鲁比卡丁作为一款新型抗癌药物,其价格相比其他抗癌药物要高得多,这也引起了公众的质疑。不过,我们应该了解到,每一种药物的开发过程都需要付出极高的研发成本,在保证质量的前提下,定价也是厂家必须考虑的因素。只有通过保证药品的质量和研发投入,才能更好地提供最新的治疗方案,为肿瘤患者带来更多的希望。
总的来说,
鲁比卡丁的上市是一次积极的尝试,也是我国抗癌药物不断创新的结果。它的到来为那些患有肺癌和软组织肉瘤的患者提供了一种新的治疗选择,让人们看到了抗癌事业不断发展的美好前景。相信在未来的日子里,我国的抗癌工作将会不断迈向新的台阶,为人类健康事业做出更大的贡献。