维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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溃疡性结肠炎和克罗恩病是两种常见的炎症性肠道疾病,给患者的生活带来了许多不便和痛苦。治疗这些疾病的传统方法包括使用免疫抑制剂和抗炎药物,但这些方法并不能完全控制炎症反应,并且可能带来一系列的副作用。因此,寻找一种更有效且副作用更小的治疗方法一直是医学界的研究重点。
维得利珠单抗作为一种选择性肠道靶向抗体,通过作用于肠道粘附分子α4β7整合素,阻断炎性细胞的进入和在肠道内的滞留,借助于其独特的机制来减轻炎症反应和缓解症状。这种抗体通过选择性地影响肠道,减少了对其他非肠道部位的免疫反应的影响,从而降低了不必要的副作用。
维得利珠单抗的临床试验结果显示,它可以有效减轻溃疡性结肠炎和克罗恩病患者的症状,并提高其生活质量。与传统的治疗方法相比,维得利珠单抗在改善患者的临床反应和炎症控制方面具有更大的优势。例如,在一项研究中,维得利珠单抗治疗后的患者中有48%的人达到了临床缓解,而在接受安慰剂治疗的对照组中只有%d的患者达到了缓解。这些结果显示,维得利珠单抗是一种安全有效的治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的选择。
维得利珠单抗虽然是一种非常有效的治疗方法,但仍然存在一些不容忽视的副作用和注意事项。例如,由于其抑制免疫反应的特性,患者在接受治疗期间可能会增加感染的风险。此外,维得利珠单抗也可能导致其他不良反应,如头痛、疲劳和腹泻等。因此,在使用维得利珠单抗进行治疗之前,医生应充分评估患者的病史和病情,并根据具体情况制定适当的治疗方案。
综上所述,
维得利珠单抗是一种创新的治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物。它通过独特的机制减轻炎症反应,改善患者的症状,并提高生活质量。然而,患者在接受治疗时仍需注意潜在的副作用和风险,并遵循医生的建议进行治疗。随着医学的不断进步,相信维得利珠单抗将为溃疡性结肠炎和克罗恩病患者带来更多的希望。