首页 > 用药指导 > 文章详情

维罗非尼医保

发布时间:2023-10-19 09:54:17 阅读:1388 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
  维罗非尼在治疗黑色素瘤方面取得了显著的突破。在临床试验中,与传统的化疗药物相比,维罗非尼被证明能有效延长患者的生存期。研究表明,维罗非尼能够使患者的无进展生存期延长近一个月,并能够显著降低病情进展的风险。此外,维罗非尼还被证明能够明显改善患者的生活质量,减轻疼痛和其他不适症状。
  维罗非尼的使用方法很简单,患者每天通过口服维罗非尼片剂的方式进行治疗。然而,维罗非尼也会引起一些副作用,例如皮肤病变、光敏感、发热等。为了减轻这些副作用,患者需要定期接受皮肤检查和监测。
维罗非尼  除了治疗黑色素瘤外,维罗非尼还被研究用于其他类型的BRAF突变阳性癌症的治疗。目前,维罗非尼已经在肺癌、结直肠癌等多个恶性肿瘤中展开了临床试验。研究结果显示,维罗非尼在这些肿瘤中也具有显著的抗肿瘤活性,为这些患者提供了一种新的治疗选择。
  然而,要注意的是,维罗非尼并非适合所有的BRAF V600突变阳性癌症患者。在决定使用维罗非尼之前,医生需要对患者进行基因检测,以确认其是否适合该药物的治疗。此外,在使用维罗非尼期间,患者还需要定期进行身体检查和影像学检查,以评估治疗效果和监测任何潜在的副作用。
  综上所述,维罗非尼是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的创新药物。它通过抑制该突变的作用,能够有效地抑制黑色素瘤的生长和转移。维罗非尼不仅能够延长患者的生存期,还能够改善其生活质量。此外,维罗非尼还有望在其他类型的BRAF突变阳性癌症中展示其疗效。虽然维罗非尼具有一些副作用,但通过定期检查和监测,可以有效地管理这些副作用。对于符合适应症的患者来说,维罗非尼提供了一种新的治疗选择。