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泰瑞沙什么时候开始效果

发布时间:2023-10-19 15:32:09 阅读:1538 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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  泰瑞沙首次在2017年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败并检测到T790M突变的NSCLC患者。在此之前,T790M突变是一种导致患者对传统EGFR-TKI耐药的常见突变。然而,泰瑞沙的出现改变了这一局面,成为治疗耐药NSCLC的首选药物。
  随着临床研究的深入,泰瑞沙被逐步推广到一线治疗EGFR敏感突变的NSCLC患者。这意味着患者在刚被诊断出肺癌且发现EGFR敏感突变时就可以开始使用泰瑞沙进行治疗,而不必先尝试其他治疗方案。泰瑞沙的一线治疗有效性和安全性已得到多项临床试验的验证。
泰瑞沙  根据一项名为FLAURA的临床试验结果,泰瑞沙在一线治疗中显示出比传统的EGFR-TKI(厄洛替尼和吉非替尼)更好的疗效。该研究发现,泰瑞沙能够显著延长患者的无进展生存期(PFS),即肿瘤不再进一步发展的时间。与EGFR-TKI相比,泰瑞沙的PFS平均值为18.9个月,而EGFR-TKI的平均值为10.2个月。这个差异非常显著,表明泰瑞沙在一线治疗中的卓越效果。
  此外,泰瑞沙也在延长患者总生存期(OS)方面表现出色。研究结果显示,患者在使用泰瑞沙进行一线治疗后,其OS显著延长。与EGFR-TKI相比,泰瑞沙的OS中位数增加了近4个月,为38.6个月。这是非常令人振奋的消息,为EGFR敏感突变的NSCLC患者提供了更长的生存时间。
  泰瑞沙的副作用相对较轻,并且可以很好地耐受。常见的副作用包括腹泻、皮疹、乏力等,但大多数副作用都可以通过调整剂量或其他方式进行管理。
  总之,随着一线治疗EGFR阳性NSCLC的首选药物,泰瑞沙以其卓越的疗效和较轻的副作用获得了患者和医生的广泛认可。它的出现为患者带来了无尽的希望和新的治疗选择,为患者赢得了与肺癌抗争的战斗。