作为一种抗风湿药物,特立氟胺在治疗多发性硬化(MS)等自身免疫性疾病的临床应用中受到广泛关注。作为一种口服的疗效可比的药物,特立氟胺曾经是治疗MS的一线药物,在欧美市场上占据了极大的市场份额,但由于其专利保护期的到期,出现了一系列的仿制药品,降低了原研药物的利润和地位。 然而,随着更多的仿制药厂商加入市场,特立氟胺仿制药面临药品的同质化和利润的逐年下降,给市场带来了新的变革。
在特立氟胺的仿制药市场上,降价策略几乎成为了所有厂商的共同选择,他们为确保市场份额盲目采取这种价格战对于同样的药品而言,对市场形成了不少的压力。
在这种情况下,一些厂商开始寻求新的突破。 在2019年,江苏康美药业的仿制药公司-江苏宏泰生物,首次批准了特立氟胺的仿制药上市,避免了堆积成山的价格竞争。这使得特立氟胺的仿制药市场形成了新的竞合格局。
“我们关注与药品的质量和治疗效果相同,同时价格要适中。”江苏宏泰生物负责人何锋表示。相比于业内其他厂商,他拒绝降价,并竭力打造口服片制剂的优势,越来越多的病人开始接受这种药品。由此, 特立氟胺仿制药抢占市场越来越精准,成功绕过原始产品的专利保护期,获得了成功的市场推广。
除了在国内成功推出
特立氟胺仿制药外,日本发源地的特立氟胺也在其主要市场——日本,面临着更加激烈的竞争。一个好的例子是,2018年底,提供内皮素受体招募抑制剂 (S1P1) 和改善循环内皮功能剂的销售公司——Osaka University等个人制药公司,推出了一种特衬氟胺的口服药剂,价格仅相当于原价格的一半,却同样具有高质的保证。而最新研究表明,这种衬氟胺复合物具有调节免疫系统的功能,能够有效地抑制多发性硬化中的疾病恶化。
复制成功背后的故事远不止于此。我们可以看到,这种 基于口服给药的治疗方式越来越受到大家的喜爱,也更加垄断了市场。同时优质的
特立氟胺仿制药价格越来越公正,使得更多的病人对这种治疗方式有信心,这对于健康医疗保险政策的推动和市场发展都大有好处。
总体而言,成功的仿制药上市是制药行业运作的关键,也迎来了众多跨国药厂的趋势。我们希望,像
特立氟胺这样的先进治疗方法,将会在对健康保险政策和市场发展的推动中,创造更多的价值。