威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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最常见的维莫非尼副作用是皮肤反应。在服药的早期阶段，许多患者会出现皮肤痒、起疹、红斑和干燥等症状。有些人可能还会出现皮肤脱屑、瘙痒和灼热感。这些反应通常是轻度到中度的，但对患者的生活质量可能产生一定的影响。幸运的是，这些症状通常在几周内逐渐减轻或消失。
除了皮肤反应外，维莫非尼还可能导致其他一些副作用。例如，一些患者可能会经历恶心、呕吐、腹泻和消化不良等消化系统问题。此外，头痛、疲劳和关节痛等一般不适感也是常见的副作用。这些副作用通常都是暂时的，但在治疗的初期，患者可能需要相应的症状管理和支持。维莫非尼还可能对眼睛产生一些副作用。一些患者可能会出现视力模糊、眼睛干涩、充血和眼睑水肿等症状。在服药的初期，患者可能需要定期接受眼科检查，以便及早发现并处理任何与药物相关的眼部问题。
维莫非尼还可能会对肝脏和血液系统产生一些不良影响。少数患者可能会出现肝功能异常、血小板减少和白细胞减少等情况。因此，在治疗期间，患者需要进行定期的肝功能和血细胞计数检查，以确保安全性和药物的有效性。
尽管维莫非尼可能会引起一些副作用，但其中的许多症状通常都是临时的，而且可以通过相应的症状管理和支持来缓解。值得一提的是，每个个体对药物的反应和副作用都有所不同，因此患者应与医生密切合作，及时报告任何副作用，并根据医生的指导进行处理。
总的来说，维莫非尼是一种重要的药物，用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。虽然它可能会引起一些不良反应，但对于许多患者来说，这种药物可以提供重要的治疗效果，延长生存期，并改善他们的生活质量。
