维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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其次，维得利珠单抗可能增加感染的风险。维得利珠单抗抑制免疫系统的作用，可能使身体对细菌、病毒和真菌等病原体的抵抗力下降。因此，患者在使用维得利珠单抗时应特别关注感染的征兆，如发热、咳嗽、发炎等，并及时向医生报告。
此外，维得利珠单抗还可能引发过敏反应。过敏反应的症状包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难和过敏性休克等。如果出现这些症状，患者应立即停止使用药物，并寻求医生的帮助。还有一些较为罕见但严重的副作用需要关注。维得利珠单抗可能导致严重的肝脏损伤，如肝功能异常、肝炎等。此外，长期使用维得利珠单抗还可能增加淋巴瘤和皮肤癌的发生风险。因此，患者在使用维得利珠单抗期间应接受定期监测和评估，以检测任何可能的副作用。
最后，维得利珠单抗的应用也受到一些禁忌症的限制。孕妇和哺乳期妇女、严重的免疫系统抑制患者以及对维得利珠单抗成分过敏的人应避免使用该药物。此外，维得利珠单抗在儿童、老年人和肾功能不全患者中的使用安全性和有效性尚不明确。
综上所述，维得利珠单抗作为一种治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物，虽然具有一定的疗效，但仍然存在一些副作用和危害。患者在使用该药物期间应密切关注自身的身体状况，并及时向医生汇报。此外，患者在用药期间应遵循医生的嘱咐，定期接受监测和评估，以确保治疗的安全性和有效性。
