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英夫利昔单抗医保后价格

发布时间:2023-10-20 08:21:27 阅读:1281 来源:问药网
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英夫利昔单抗

英夫利昔单抗 生产厂家:韩国Celltrion 功能主治:治疗免疫性疾病,较多患者在第30周达到临床缓解 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射用英夫利西单抗:  1、静脉输注。  2、类风湿关节炎:首次给予本品3mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  本品应与甲氨蝶呤合用。  对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg,和/或将用药间隔调整为4周。  3、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg。  4、强直性脊柱炎:首次给予本品5mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。  5、斑块型银屑病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  若患者在第14周后(即4次给药后)没有应答,不应继续给予本品治疗。  银屑病患者再次给药:银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限,与最初的诱导治疗相比,提示本品的有效性降低,且轻到中度输液反应增加。  疾病复发后,有限的反复诱导治疗经验表明,与8周维持治疗相比,输液反应增加(包括严重反应)。  如维持治疗中断,不推荐再次启动诱导治疗,应按照维持治疗再次给药。  6、输液反应用药说明:  (1)本品静脉给药时间不得少于2小时。  接受本品给药的所有患者应在输注后至少观察1-2小时,以观察急性输液相关反应。  医院需配备肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素及人工气道等急救物品。  根据医生判断,患者可接受如抗组胺药、氢化可的松和/或对乙酰氨基酚预处理,同时降低输注速度,以减少输液相关反应的风险,特别是对于以前曾发生过输液相关反应的患者更应慎重。  (2)输液期间,可以通过减慢输液速度或者暂停输液来改善轻中度输液反应,一旦反应得到缓解,可以按照较低的输液速度重新开始输液,和/或给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和/或糖皮质激素等治疗性药物。  对于经过上述干预后仍无法耐受药物输注的患者,应立即停药。  输液期间或输液后,对于出现重度输液相关性超敏反应的患者,应停止本品治疗。  根据所出现的输液反应的症状和体征对重度输液反应进行处理。  应配备适当的人员和药物,以备发生过敏反应时给予及时的治疗。  7、使用指导:应进行无菌操作。  (1)计算剂量,确定本品的使用瓶数:本品每瓶含英夫利西单抗100mg,计算所需配制的本品溶液总量。  (2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器,将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解:除去药瓶的翻盖,用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部,将注射器针头插入药瓶胶盖,将无菌注射用水沿着药瓶的玻璃壁注入。  如药瓶内的真空状态已被破坏,则该瓶药品不能使用。  轻轻旋转药瓶,使药粉溶解。  避免长时间或用力摇晃,严禁振荡。  溶药过程中可能出现泡沫,放置5分钟后,溶液应为无色或淡黄色,泛乳白色光。  由于英夫利西单抗是一种蛋白质,溶液中可能会有一些半透明微粒。  如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质,则不能继续使用。  (3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml:从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与配制的本品溶液总量相同的液体量,之后,将配置好的本品溶液总量全部注入该输液瓶或袋中,轻轻混合。  最终获得的输注溶液浓度范围应在0.4mg/ml至4mg/ml之间。  请勿使用其他溶剂对本品溶液进行稀释。  (4)本品输注应在复溶并稀释后3小时内进行。  输液时间不得少于2小时:输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。  本品不含抗菌防腐剂,未用完的输液不应再贮存使用。  (5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究,本品不应与其它药物同时进行输液。  经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。  如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物,则该药品不可使用。
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  导语:英夫利昔单抗(infliximab)作为一种治疗免疫性疾病的药物,近年来在类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎、银屑病等领域取得了显著疗效。随着该药物成功获得医保报销,患者不仅能够享受其疗效,还能够减轻药物费用带来的负担。
  正文:
英夫利昔单抗  随着现代医疗技术的不断进步,免疫性疾病的治疗获得了巨大的突破。英夫利昔单抗作为一种靶向治疗药物,在免疫性疾病领域取得了广泛应用。该药物通过阻断肿瘤坏死因子的作用,有效地抑制了患者免疫系统的过度反应,从而减轻了相关疾病的症状。
  然而,在医保之前,英夫利昔单抗的价格一直较高,使得部分患者无法承担其治疗费用。但值得庆幸的是,近期该药物成功纳入医保目录,大幅度降低了患者的用药负担。
  在此之前,英夫利昔单抗的价格较高,导致许多患者无法享受到其疗效。而现在,随着医保的覆盖,患者只需要支付相对较低的自付费用,即可获得优质的治疗效果。这无疑对于那些长期饱受疾病困扰的患者来说是一个好消息。
  众所周知,免疫性疾病的治疗是一个长期的过程,患者需要长期依赖药物维持病情稳定。而如今,英夫利昔单抗的医保报销,为患者提供了稳定、长期的用药保障。这对于患者来说无疑是一个福音,让他们不再为高昂的药费而烦恼。
  不仅如此,英夫利昔单抗的医保报销还将提高患者的就医便利性。患者无需担心药物费用过高而担心就医问题,从而更加主动地参与治疗。医生将更有底气地开具英夫利昔单抗的处方,有利于患者早日康复。
  此外,英夫利昔单抗的医保报销还将推动药物的研发和使用。药企在药物研发的初期可能会面临较高的成本压力,但一旦药物成功纳入医保目录,将有更多患者受益,从而提高药物的市场需求,推动药物的进一步开发和改进。
  然而,对于医保制度的完善和药物价格的平抑,仍然需要政府和有关部门的共同努力。只有通过更大范围的医保覆盖和更加合理的定价机制,才能让更多的患者受益。
  总结:
  英夫利昔单抗医保后的价格下降,为患者提供了更为广泛的医疗保障,让他们能够享受优质的治疗效果。我们期待政府和药企的共同努力,进一步完善医保制度,降低药物的价格,让更多的患者受益。让我们共同期待,免疫性疾病患者的治疗道路越走越宽广。