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维得利珠单抗医保浙江

发布时间:2023-10-20 09:15:27 阅读:1061 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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  溃疡性结肠炎和克罗恩病是两种常见的炎症性肠病,给患者的生活造成了严重困扰。症状包括腹痛、腹泻、便血、贫血等,严重的情况下甚至会导致肠瘘和结肠癌的发生。以往的治疗主要包括非甾体类抗炎药物和免疫抑制剂等,但这些药物存在许多副作用,且疗效有限。维得利珠单抗的问世填补了这一空白,为大部分患者带来了新的希望。
  维得利珠单抗的作用机制是通过阻断肠黏膜内的炎症介质α4β7整合素,从而抑制炎症反应。这一作用方式的独特性使得维得利珠单抗相对于传统的免疫抑制剂,具有更高的选择性和安全性。临床试验显示,使用维得利珠单抗可以明显改善患者的症状和炎症指标,并减少肠道手术的需求。
维得利珠单抗  在浙江,维得利珠单抗已被纳入医保,为广大病患提供了更为便捷和经济的选择。患者可以通过医生的指导,在医保的支持下购买到这一药物,缓解疾病所带来的困扰。维得利珠单抗的使用也不会对家庭经济造成过大的负担,家庭经济条件较差的患者也能够及时接受有效的治疗。
  维得利珠单抗在浙江的医保范围内,不仅为病患提供了更加便捷的治疗方式,也充分体现了政府对于炎症性肠病的关注和重视。这一政策的出台,为广大患者减轻了经济负担,提高了疾病的控制率。能够获得医保的药物通常都经过了严格的评估,具备较高的安全性和疗效。维得利珠单抗作为医保药物,也为广大患者带来了更多的信心和安心。
  总之,维得利珠单抗作为一种新型的生物制剂,为溃疡性结肠炎和克罗恩病患者提供了更为便捷和经济的治疗选择。在浙江,它已纳入医保范围,为广大患者带来了新的希望。政府对于炎症性肠病的关注和重视也体现在这一政策的出台上。维得利珠单抗的医保政策不仅给予患者一份温暖,更为他们的未来带来了光明。