威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维罗非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。黑色素瘤是一种常见的皮肤癌,也是最危险的皮肤癌类型之一。维罗非尼属于一类被称为BRAF抑制剂的药物,通过抑制在黑色素瘤细胞中出现的突变基因BRAF V600E的活性,来抑制肿瘤生长。
维莫非尼(Vemofenac)是一种非处方药,属于非甾体抗炎药(NSAID),用于缓解炎症和疼痛,例如因骨关节疾病、牙痛、关节炎等引起的疼痛。它的主要成分是波胡卡酸,它可以通过减少体内的炎症物质来减轻疼痛和不适。
尽管它们的名字看起来相似,但
维罗非尼和维莫非尼是不同的药物,用途也不同。维罗非尼是一种抗癌药物,主要用于治疗黑色素瘤,而维莫非尼是一种止痛药,用于缓解炎症和疼痛。这两种药物在化学结构、适应症和治疗目标上都有明显的差异。
维罗非尼的使用是需要经过医生的指导和监控的。在使用维罗非尼之前,患者需要接受基因检测,以确定他们是否携带BRAF V600突变。这种突变在黑色素瘤病人中非常常见,大约有50%的病人携带这一突变。对于符合条件的病人,医生可以选择使用维罗非尼作为治疗方案之一。使用维罗非尼的患者应定期进行体检,以监测疗效和可能出现的副作用。
维莫非尼是一种非处方药,但也需要在医生的指导下使用。患者在使用维莫非尼之前应该咨询医生,了解剂量和使用方法。长期或过量使用维莫非尼可能会导致胃肠道问题、肾脏问题以及可能对心脏产生不利影响,因此必须按照医生的建议使用。
总之,
维罗非尼和维莫非尼是不同的药物。前者用于治疗特定类型的黑色素瘤,后者用于缓解炎症和疼痛。患者在使用这些药物之前应该咨询医生,并遵循医生的建议和监督。