万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
查看详情
万赛维是一种抗病毒药物，它通过抑制巨细胞病毒的复制来减轻病情。与其他药物不同，万赛维是一种口服药物，它以片剂形式出售，患者可以很容易地遵守药物使用规定，在家中每日服用。
安全性是万赛维的另一大优点。根据临床试验的结果，万赛维的副作用较少且轻微。使用万赛维治疗的病人报告的不良反应包括恶心、呕吐和腹泻等轻微症状，对大多数人来说，这些症状都是临时的，并且很快会消失。与其他治疗肝移植后巨细胞病毒感染的药物相比，万赛维的副作用更少，因此它被认为是一种相对安全的药物。对于获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)患者来说，巨细胞病毒感染是一种常见且严重的并发症。巨细胞病毒感染可能会进一步加重免疫系统的受损情况，并导致增加感染的风险。万赛维是一种有效预防巨细胞病毒感染的药物，对于这些患者来说，它是一种更好的治疗选择。
尽管万赛维的疗效已经得到证实，但其价格较高，使得很多需要该药物的病人难以承受。因此，万赛维报销政策的出台对于广大病人来说是一项重要的福利。通过该政策，患者可以享受到更便宜的药物价格，并获得更好的治疗效果。这将大大减轻患者的经济负担，同时也提高了患者遵守治疗方案的积极性。
总结起来，缬更昔洛韦万赛维是一种非常有效的药物，可以预防肝移植后巨细胞感染以及获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒感染。与其他治疗方案相比，万赛维由于其口服形式和高安全性而备受青睐。此外，万赛维报销政策的出台将为患者提供经济上的支持，使他们能够更好地接受治疗，并在康复过程中取得良好的效果。
