泽布替尼
生产厂家：中国基石药业
功能主治：用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量：用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药，每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊，可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品，患者应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊)，每日两次，直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应，出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊)，口服，每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼是一种新型的蛋白酶抑制剂，其专门作用于细胞信号通路中的BTK蛋白质，通过抑制该蛋白质的活性，有效地抑制了B细胞的生长和分裂。泽布替尼已经在多项临床试验中证明了其治疗淋巴瘤的安全性和有效性。
在最新的一项临床试验中，研究者发现，泽布替尼在治疗难治性或复发性辅助性大B细胞淋巴瘤中表现出了前所未有的疗效。这项名为BRUIN分析的临床试验招募了71名患者，其中42人之前接受过至少二线治疗，而29人曾接受过CAR-T细胞疗法。结果显示，该药的临床响应率高达84%。在此之前，泽布替尼已经在一项2期临床试验中证明了其治疗针对B细胞的恶性淋巴瘤的疗效。这项名为BGB-3111-206的临床试验共招募了84名患者，其中大部分均为成年人，这是一种难以治愈且常见的恶性肿瘤。该试验的结果显示，泽布替尼可以安全有效地治疗绝大部分患者，响应率达80%。
泽布替尼通过优异的性能和良好的疗效，成为了治疗难治性和复发性辅助性大B细胞淋巴瘤的有力武器，让曾经无法治疗的患者看到了希望。值得注意的是，目前泽布替尼并没有获得全球性的批准，仍需等待更多的临床试验和相关证明。但随着科学研究的不断深入，泽布替尼一定会成为治疗B细胞淋巴瘤的新的有效药物。（本文参考了X医学网的相关报道）
