泽布替尼
生产厂家:中国基石药业
功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药,每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼是一种BTK(Bruton's tyrosine kinase)抑制剂,通过抑制B细胞激活和增殖来治疗CLL/SLL、白血病和淋巴瘤。它通过与B细胞的表面受体结合,阻断信号传导进而抑制细胞的生长,从而发挥治疗作用。临床研究结果显示,泽布替尼在治疗这些疾病方面表现出了显著的疗效,并且相对较少的副作用。
泽布替尼的疗效被证明是可持续和持久的。根据一项针对CLL/SLL的临床试验,患者在接受12个月的治疗后,约有84%的患者出现了部分或完全的疾病缓解。在另一项对高风险CLL患者的研究中,泽布替尼的治疗效果也非常显著,大大延长了患者的生存期。这些结果表明,泽布替尼对于这些疾病的治疗具有持续的疗效,因此需要长期服用。
除了疗效持续性外,还有其他几个原因支持患者需要长期服用
泽布替尼。首先,这种药物可以阻断癌细胞的生长和扩散,从而减少疾病的恶化和复发的风险。泽布替尼通过持续地抑制B细胞的活动,防止肿瘤恶变,降低了复发的可能性。其次,泽布替尼具有相对较少的副作用,这使得长期服用变得更加可能。临床试验显示,泽布替尼的主要副作用为头痛、乏力、恶心和腹泻等,而这些副作用通常是可控的,并且可以通过调整剂量来减轻。最后,由于泽布替尼的治疗效果较好,患者通常能够在治疗过程中保持较高的生活质量,这进一步支持了长期服用的必要性。
然而,虽然
泽布替尼需要长期服用,但与其他药物相比,它具有较低的耐药性发展风险。一项关于泽布替尼耐药性的研究显示,相对较少的患者在使用泽布替尼治疗后出现耐药性。这意味着在较长的时间内,患者可以继续受益于泽布替尼的治疗效果,而不必担心耐药性的发展。
综上所述,泽布替尼作为一种治疗CLL/SLL、白血病和淋巴瘤的药物,需要长期服用。泽布替尼通过阻断细胞生长和扩散,减少疾病的复发和恶化的风险。尽管需要长期服用,但泽布替尼具有持续的疗效和相对较低的副作用风险,因此在治疗过程中能够维持较高的生活质量。随着进一步的研究和临床实践,泽布替尼将为患有CLL/SLL、白血病和淋巴瘤的患者提供更长久的治疗希望。