哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
查看详情
乳腺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，对于患者的健康和生活产生了严重的影响。在过去的几十年里，科学家们努力研究和开发新的治疗方法，以提高乳腺癌患者的生存率和生活质量。帕博西林的出现为乳腺癌患者带来了新的希望。
帕博西林是一种CDK4/6抑制剂，能够干扰乳腺癌细胞的正常增殖过程。乳腺癌的细胞增殖往往是不受控制的，帕博西林可以通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶的活性，从而阻止癌细胞的分裂和增殖。这种药物与激素治疗相结合，可以增强抗癌疗效。帕博西林经过多项临床试验，结果显示它能够显著延长乳腺癌患者的生存期和减缓疾病的进展。一项关于乳腺癌的随机对照实验中，患者使用帕博西林联合激素治疗的中位无进展生存期为乳腺癌患者在使用单独激素治疗时的两倍。这是一个巨大的突破，为乳腺癌患者提供了更多治疗选择。
此外，帕博西林的副作用相对较轻，并且容易被患者耐受。临床试验中发现，一些患者可能会出现疲劳感、恶心、呕吐和低血细胞计数等不适反应，但这些反应通常是暂时的，并且可以通过适当的护理和治疗进行缓解。
总的来说，帕博西林是一种非常有前景的乳腺癌治疗药物。它的研发和生产源于孟加拉的伊司达公司，是该公司在肿瘤治疗领域取得的重要突破之一。帕博西林通过干预乳腺癌细胞的增殖过程，可以显著延长患者的生存期和减缓疾病的进展。除了其疗效显著之外，帕博西林的副作用相对较轻，这为患者提供了一个更加便利和接受的治疗选择。
然而，在使用帕博西林之前，患者应该在医生的指导下进行全面评估，并根据个体情况制定个性化的治疗方案。帕博西林可能不适合每个乳腺癌患者，因此，与医生密切合作，进行全面的讨论和决策是必不可少的。
帕博西林的研发和生产是伊司达公司为乳腺癌患者带来福音的重要一步。随着技术的不断进步和研究的不断深入，我们相信在未来会有更多新型药物的出现，为乳腺癌患者提供更好的治疗选择，帮助他们战胜疾病，重返阳光生活。
