阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿昔替尼是一种以口服片剂形式出售的治疗癌症的药物。由于其能够阻断肿瘤血管的生长,从而阻止肿瘤的进一步发展,因此被广泛应用于多种癌症的治疗中。但是,阿昔替尼并非没有副作用,中长期的使用可能会引发一些不良反应,以下就是可能出现的阿昔替尼副作用。
1. 高血压
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阿昔替尼的贡献之一就是它可以阻断肿瘤血管的生长,从而防止癌细胞发展,但这同时也可能会导致患者出现高血压症状。高血压是一种常见的不良反应,会导致头痛、晕眩等症状,严重者可能引起中风等疾病。
2. 皮肤反应
阿昔替尼治疗期间,患者可能会出现一些皮肤反应,最常见的是手脚皮肤角化症,此外还可能有皮肤瘙痒、发疹、水泡、红肿等反应。
3. 胃肠道反应
用阿昔替尼治疗癌症可能会产生胃肠道反应,包括恶心、呕吐、腹泻、胃痛等症状,甚至可能导致胃肠道出血。
4. 手足综合症
用
阿昔替尼治疗癌症可能会导致手足综合症,患者可能会出现刺痛、麻木、肿胀等症状,严重者可能会导致痛苦和长期的肢体功能障碍。
5. 其他不良反应
用
阿昔替尼治疗癌症还可能会引发其他不良反应,例如头痛、嗜睡、疲劳、心动过缓、过敏反应等症状。
结论
阿昔替尼是一种治疗肝癌、肾癌、甲状腺癌等各种癌症的有效药物,其能够阻止肿瘤的发展,但同时也可能会产生一些不良反应。因此,用于治疗癌症时,患者应该注意观察自己身体上是否有副作用出现,在治疗期间及时与医生沟通,控制剂量以及依赖于医生的建议来调整用药情况。