威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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其次，维莫非尼还可能引起胃肠道问题。患者可能会经历恶心、呕吐和腹泻等症状。这些症状通常在治疗开始后的前几周内最为常见，但在某些患者中也可能持续发生。
此外，维莫非尼可能会对肝脏功能造成负面影响。患者可能会出现肝功能异常、黄疸和腹水等症状。应定期进行肝功能检查以监测肝脏情况。维莫非尼还可能对心血管系统产生不良影响。部分患者可能会出现高血压、心律失常和心脏衰竭等症状。因此，在使用维莫非尼期间，应定期进行心脏监测。
此外，维莫非尼还可能导致视力问题。患者可能会出现模糊视觉、眼睛干涩和眼睛疼痛等症状。视力问题对于驾驶和操作机器等活动可能造成安全隐患。
除了上述常见副作用外，维莫非尼还可能引发其他一些不太常见的副作用，例如血小板减少、低血糖和白内障等。因此，患者在使用维莫非尼期间，应密切关注自身身体状况，并随时与医生保持联系。
尽管维莫非尼可能引起一系列副作用，但许多患者在使用该药物后仍能获得显著的临床效果。因此，在使用维莫非尼之前，患者应充分了解其可能的副作用，并与医生共同决定是否使用该药。
总之，维莫非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。然而，患者在使用维莫非尼期间可能会出现一些不良反应，包括皮肤问题、胃肠道问题、肝脏问题、心血管问题和视力问题等。因此，在使用维莫非尼期间，患者应密切关注自己的身体状况，并及时向医生报告任何不适。医生应对患者进行定期监测，以确保药物的安全和有效性。
