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阿替利珠单抗治疗小细胞癌的效果:新进展

发布时间:2023-06-12 16:30:02 阅读:117 来源:问药网
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阿替利珠单抗

阿替利珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:免疫药物,显著降低非小细胞肺癌恶化或死亡的风险 用法用量:用法用量  每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。  静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。  不建议减量使用,不建议开封后储存超过24小时。  配制前在2-8℃下冷藏保存,建议配制后立即使用。  非小细胞肺癌(NSCLC)推荐剂量:1200mg每次,每3周静脉注射一次,每次60分钟以上。  如果联合使用,则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿替利珠单抗。  小细胞肺癌(SCLC)推荐剂量:840mg每次,每三周静脉注射一次,每次60分钟以上,联合100mg/m2紫杉醇结合蛋白。  在每个28天的周期中,阿替利珠单抗在第1天和第15天使用,紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。  尿路上皮癌推荐剂量:每次1200毫克静脉注射超过60分钟,每3周一次,直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。
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  小细胞肺癌是人类最致命的肺癌之一。即使在病人被确诊之后,尽管使用了一系列的化疗和放疗手段,很少有人能够存活5年以上。但是,最近研究人员发现,一种新型抗肿瘤药物阿替利珠单抗,能够帮助患者增加生存时间。
  阿替利珠单抗是一种免疫监管药物,能够通过激活免疫系统中的T细胞,提高免疫细胞对癌细胞的攻击力。近期,美国和欧洲的多项重大临床试验表明,阿替利珠单抗对于晚期小细胞肺癌患者具有显著的治疗效果。
阿替利珠单抗  美国癌症学会(ASCO)发布的一项研究报告指出,在墨西哥城开展的一项临床试验中,194名晚期小细胞肺癌患者接受了阿替利珠单抗和化疗治疗,结果显示,治疗组的无进展生存时间(即从治疗开始,患者没有出现疾病进展的时间)达到了5个月,而仅接受化疗的对照组则只有4.2个月。PFS比较的结果显示,接受阿替利珠单抗治疗组的风险比接受化疗对照组的风险低了23%。
  在另一项临床研究中,欧洲肿瘤学会发布的治疗结果显示,在180名晚期小细胞肺癌患者中,那些接受阿替利珠单抗和化疗的患者,无进展生存期增加了3.4个月,而仅接受化疗的患者则没有发现明显生存时间的增长。
  阿替利珠单抗有着广泛的应用前景。目前,它已被FDA批准与其他抗癌药物一起,用于晚期非小细胞肺癌,以及三阴性乳腺癌等恶性肿瘤,并在全球范围内进行了大规模的临床研究。此外,阿替利珠单抗也已在中国获批上市,并获得了许多临床医生和患者的青睐。
  综上所述,阿替利珠单抗的出现为小细胞肺癌的治疗带来了新的希望,增加了晚期患者的生存时间,为临床治疗提供了一种新的选择。然而,由于该药物的副作用和风险,医生仍需定期监测患者病情,以确保治疗安全有效。