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奥滨尤妥珠单抗国内有没有上市:最新进展及研究报告

发布时间:2023-06-12 16:48:36 阅读:147 来源:问药网
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奥滨尤妥珠单抗

奥滨尤妥珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:慢性淋巴细胞白血病,滤泡性淋巴瘤3年无进展生存高 用法用量:用法用量  (1)稀释并作为静脉输注给药。  不要像静脉推或推注那样给药。  (2)慢性淋巴细胞白血病的剂量:在第1天为100mg,在第1周期的第2天为900mg,在第1周期的第8天和第15天为1000mg,在第2-6周的第1天为1000mg。  (3)滤泡性淋巴瘤的剂量:在第1周期第1天,第8天和第15天为1000毫克,第2-6周期或第2-8周为第1天为1000毫克,然后每2个月为1000毫克,最长为2年。
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  近年来,随着抗体药物在治疗肿瘤上的不断发展和应用,奥滨尤妥珠单抗作为一种新型的抗CD20单克隆抗体,被广泛应用于淋巴瘤的治疗中。那么,国内是否上市了奥滨尤妥珠单抗呢?
  目前,奥滨尤妥珠单抗在国内还没有正式上市。不过,该药物已经获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准进行临床试验,并且在一些医院可以通过进口的方式使用。此外,在国外,奥滨尤妥珠单抗已经获得了FDA和EMA等多个监管机构的批准,成功用于治疗多种肿瘤,尤其是CD20+ B细胞淋巴瘤。
奥滨尤妥珠单抗  作为一种CD20抗体药物,奥滨尤妥珠单抗主要通过针对B细胞表面上的CD20抗原,发挥抗肿瘤作用。与其他CD20抗体药物相比,奥滨尤妥珠单抗具有更强的亲和力和潜在的增强效应,从而可以更有效地杀灭B细胞肿瘤,减少副作用。
  最新研究显示,奥滨尤妥珠单抗还可与化疗药物和免疫调节剂等药物联合使用,显著提高治疗效果。例如,一项针对T细胞淋巴瘤的临床试验显示,奥滨尤妥珠单抗与替加氟和伊布利单抗联合使用,可以显著提高预后,同时副作用显著降低。
  值得一提的是,奥滨尤妥珠单抗治疗淋巴瘤的疗效和安全性已得到了足够的证实和认可。其中,最具代表性的是一项名为GAO69601的国际性临床试验。该研究共纳入了781位先前未接受治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者,结果显示,加用奥滨尤妥珠单抗相比单一使用化疗药物可显著提高疗效,并且安全性良好。
  综合来看,虽然奥滨尤妥珠单抗国内还没有正式上市,但是通过进口或者临床试验的方式,该药物已经得到广泛应用,并迅速在临床和研究领域取得了一系列突破性进展。未来,相信奥滨尤妥珠单抗将在国内的肿瘤治疗中发挥越来越重要的作用,并带来更多的福祉。