万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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获得性免疫缺陷综合征是一种由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的病毒感染，会削弱人体免疫系统。巨细胞病毒是一种常见的机会感染之一，特别是在免疫系统受损的个体中。巨细胞病毒感染可以引发各种严重的疾病，包括视网膜炎、肺炎和食道炎等。万赛维的目标就是抑制巨细胞病毒的复制，从而减少并控制感染。
万赛维作为一种口服药物，其主要成分为化合物Valganciclovir。这种药物具有良好的生物利用度，也就是说，它能够被机体迅速吸收并发挥药效。这种药物的吸收主要发生在小肠。它有一个较长的半衰期，大约为4个小时，让患者可以每天只需服用一次。这对于患者来说非常方便，增加了服用的便捷性。药物的有效性也是患者关心的重点之一。万赛维是一种抗病毒药物，在预防巨细胞感染方面展现出显著的效果。一项研究表明，在肝移植后的患者中，接受万赛维治疗的患者比未接受治疗的患者出现巨细胞病毒感染的风险降低了70％以上。这个结果证明了万赛维的有效性和作用。
此外，万赛维还有一个重要的优点，即其安全性。根据临床试验和实际应用结果，万赛维的毒副反应相对较少。最常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻和疲劳等，但这些反应往往是温和且暂时的。然而，对于某些人群，如肾功能不全的患者，药物的剂量需要调整，以避免不良反应。
总结来说，土耳其版万赛维是一种高效、安全的药物，可用于预防肝移植后的巨细胞感染。与其他抗病毒药物相比，它以口服的方式给药，方便患者使用。该药物通过抑制巨细胞病毒的复制来发挥作用，从而减少和控制感染。尽管万赛维在一些患者中可能出现一些不良反应，但相对来说，其安全性仍然较高。这使得土耳其版万赛维成为抗巨细胞病毒感染的首选药物之一。
