维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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溃疡性结肠炎和克罗恩病是两种常见的炎症性肠道疾病,对患者的生活质量和长期健康产生了显著的影响。溃疡性结肠炎主要累及结肠黏膜,表现为直肠和结肠的持续性或周期性的炎症和溃疡形成,常伴有腹泻、便血和腹痛等症状。克罗恩病则可以累及消化道的任何部位,包括口腔、食道、胃、小肠和结肠等,表现为病灶间隔性存在的溃疡和炎症,常伴有腹痛、腹泻、体重下降和疲劳等症状。
维得利珠单抗是一种经过临床试验证实具有良好疗效和安全性的治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物。在一项大规模的临床试验中,维得利珠单抗被证实可以显著改善溃疡性结肠炎患者的症状和炎症指标。研究显示,维得利珠单抗治疗组的患者在12周后的临床反应和癒合率均显著高于安慰剂组,且维得利珠单抗治疗组的不良反应发生率较低。类似的结果也在治疗克罗恩病的临床试验中得到了证实。
维得利珠单抗的适应症包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。对于溃疡性结肠炎患者,维得利珠单抗可以有效减轻症状,改善生活质量,并且有助于维持长时间的缓解。对于克罗恩病患者,维得利珠单抗同样可以明显改善症状,并且对于降低手术率和维持长期的缓解有着积极的作用。
在使用
维得利珠单抗时,医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案,包括药物剂量和给药间隔等。大多数患者对维得利珠单抗治疗良好,并且不良反应发生率较低。然而,维得利珠单抗也可能引起一些不良反应,包括感染、过敏反应和肝功能异常等。因此,在使用维得利珠单抗之前,医生会对患者进行全面的评估,并定期进行相关的检查和随访。
综上所述,
维得利珠单抗是一种安全有效的治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物。它通过抑制炎症细胞的进入和炎症反应的形成,显著改善患者的症状和生活质量。然而,患者在使用维得利珠单抗治疗时仍需密切关注并遵循医生的指导。未来的研究将继续深入探索维得利珠单抗在治疗炎症性肠道疾病中的潜力,并帮助更多的患者从中受益。