HER2是人乳腺癌细胞表面的一种外膜受体,它与肿瘤的发展、进化和生长相关。一旦HER2因为基因突变或其他因素过度表达,就会引起肿瘤细胞的异常增殖和生长,进而促进癌细胞的发展。妥卡替尼通过阻断HER2的激酶活性,在细胞表面上抑制HER2的信号传递,从而抑制了肿瘤细胞的增殖和生长。
与其他HER2抑制剂不同,妥卡替尼不只是作用于HER2阳性细胞,还可以阻止HER2阳性肿瘤释放信号分子到邻近肿瘤细胞中,从而避免“种子和土壤效应”的发生。通过这种方式,妥卡替尼具有更加广泛的HER2阳性肿瘤细胞抑制作用,可以起到更好的治疗效果。
妥卡替尼也被认为是对脑转移HER2阳性乳腺癌患者的一种新治疗选择。 在病人的血液-脑脊液屏障上,Herceptin 的抗HER2抗体不能够完全渗透到脑内。妥卡替尼抑制剂则进一步拓宽了治疗脑转移病例的选项。
妥卡替尼除了与其他HER2抑制剂进行联合用药外,还可以与化疗药物卡铂或莫雷西汀进行联合应用,从而增强妥卡替尼的治疗效果。同时,妥卡替尼与HER2抗体联合使用也可以提高妥卡替尼的带药量,从而增强其药理特征和治疗效果。
总之,妥卡替尼作为HER2阳性转移性乳腺癌的治疗药物,通过靶向HER2及其他生物学活性,抑制肿瘤细胞的增殖和生长,减少HER2在肿瘤细胞发生的异常,从而具有良好的治疗效果。它在治疗HER2阳性转移性乳腺癌的新药研发和临床应用中,具有良好的前景。