维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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其次，需要进行一些实验室检查。这些检查通常包括血液检查、粪便检查和某些特殊检查。
血液检查可以评估患者的炎症情况和身体内部的特定生化指标。例如，血液中的白细胞计数、C-反应蛋白和红细胞沉降率等可以反映炎症的严重程度。此外，还可以测试血小板计数、肝功能和肾功能等指标，以评估患者的整体健康状况和治疗的安全性。粪便检查可以帮助确定肠道炎症的程度和病理特征。患者可能需要提供新鲜的大便样本，以检测病原体感染、血便和隐血等。结肠镜检查是一种直观的检查方法，可以通过探测肠道内部的情况获取更多的信息。它可以直接观察肠道表面的炎症程度、溃疡、瘘管等，还可以采集组织样本进行病理学检查。
另外，还需要进行免疫学检查。这些检查主要是评估患者的免疫状态和应答能力。通过测定血清中的抗体水平和细胞免疫指标，可以了解患者对维得利珠单抗的接受程度和治疗反应。有些患者可能需要进行基因检测，以确定维得利珠单抗的适应症和剂量调整。
最后，治疗过程中需要定期进行监测和评估。患者通常需要返回医院进行定期随访，这样医生可以评估治疗效果和药物的耐受性。此外，定期进行血液检查，特别是免疫学指标的监测，可以帮助医生判断治疗的效果和副作用。
总而言之，使用维得利珠单抗治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的患者需要进行一系列的检查，以确保患者的治疗安全和疗效。这些检查包括病史、体格检查、实验室检查和免疫学检查等。定期的随访和监测是确保治疗效果和副作用控制的关键。这些检查不仅可以帮助医生评估患者的病情和治疗反应，还可以为后续治疗的调整提供依据。因此，对于使用维得利珠单抗的患者来说，定期检查和监测是非常重要的一步。
