威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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首先,我们需要了解
维莫非尼片的药物成分和作用机理。维莫非尼片是一种口服的靶向治疗药物,通过抑制BRAF V600突变的基因活性,从而阻碍癌细胞的增殖和生长。这种药物经过多项临床试验的验证,被证明在治疗BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者中具有显著的疗效。
然而,由于其特殊的药物成分和研发成本,
维莫非尼片的价格相对较高。维莫非尼片的市场售价在不同地区和国家有所差异,通常在每个治疗周期内需要花费数千至数万美元。这使得许多患者和医疗机构都感受到了经济压力。
有几个原因可以解释维莫非尼片价格高昂的现象。首先,维莫非尼片是一种高度定制化的药物,针对特定的基因突变进行作用。与传统的化疗药物相比,维莫非尼片的研发和生产成本更高。此外,维莫非尼片的市场规模相对较小,限制了其生产规模和经济效益。这也是导致价格上涨的原因之一。
然而,尽管维莫非尼片价格高昂,但我们不能忽视其在治疗黑色素瘤中的重要性。黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤癌,发展迅速且难以治愈。维莫非尼片作为一种有效的靶向治疗药物,可以显著提高患者的生存率和生活质量。对于许多患者来说,能够获得这种药物的治疗是无价的。
为了解决维莫非尼片价格高昂的问题,一些国家和地区采取了一些措施。例如,通常会对维莫非尼片进行医保报销,降低患者的经济负担。此外,一些医疗机构和制药公司也在努力寻找降低药物成本的方法,以使更多患者能够获得该药物的治疗。
总之,
维莫非尼片作为治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的一种有效药物,在市场上的价格相对较高。这主要是因为其特殊的药物成分和研发成本较高所致。然而,我们不应忽视维莫非尼片在治疗黑色素瘤中的重要性和疗效。为了解决价格问题,各方面应积极探索降低药物成本的方法,以使更多的患者能够获得该药物的治疗。