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艾曲波帕几天可以见效

发布时间:2023-10-24 12:13:50 阅读:977 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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  血小板减少症是一种临床常见的血液病症,其特征是血小板计数低于正常范围。再生障碍型贫血则是血小板减少症的一种主要引发原因,其特点是骨髓功能障碍,导致血小板生成受限。这些患者往往会出现瘀斑、出血等症状,严重 cases 可能会威胁到生命。
  艾曲波帕通过与血小板生成素受体结合,增加骨髓中血小板原始细胞的分裂和增殖,从而促进新的血小板的产生。尽管具体作用机制尚不完全清楚,但临床试验表明,艾曲波帕对于提高血小板计数非常有效。
艾曲波帕  一项进行在 2010 年的临床试验显示,在艾曲波帕治疗组的患者中,72% 的患者在治疗开始的 7 天内血小板计数就恢复到了正常范围。与此同时,艾曲波帕在治疗后首月的疗效得到认可,大约有80%~90%的患者的血小板计数恢复到了正常范围。
  这种快速而显著的效果使得艾曲波帕成为再生障碍型贫血患者的首选治疗方法。传统的治疗方式如输血、使用免疫抑制剂等需要时间,而且效果并不稳定。艾曲波帕的出现填补了再生障碍型贫血的治疗空白,为患者带来了新的希望。
  然而值得注意的是,艾曲波帕也有一些副作用,如恶心、腹泻、疲劳等。此外,在使用艾曲波帕期间需定期监测血小板计数和肝功能。因此,在使用艾曲波帕前,必须与医生充分沟通,确保患者了解任何可能影响治疗效果的情况,比如孕妇、哺乳期妇女以及有严重肝功能损害的病人需要慎用。
  综上所述,艾曲波帕作为一种新型的口服血小板生成素受体激动剂,已经被广泛应用于治疗血小板减少症,特别是再生障碍型贫血患者。其通过促进血小板生成,使血小板计数显著提高,并在数天内显示出卓越的疗效。然而,患者在使用艾曲波帕前需要与医生充分沟通,了解潜在的副作用和监测需要,以确保安全使用。艾曲波帕的出现填补了再生障碍型贫血的治疗空白,为患者提供了新的希望。