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英菲格拉替尼:抗癌新药的制造地

发布时间:2023-06-12 18:16:12 阅读:115 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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  英菲格拉替尼是一种抗癌新药,由美国制药公司QED Therapeutics Inc.独立研发。这种药物属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的治疗肿瘤的药物,它能够在非小细胞肺癌和胆管癌等肿瘤患者中发挥作用,防止或减缓肿瘤生长。关于英菲格拉替尼的产地,我们来看一看。
  目前,QED Therapeutics Inc.是英菲格拉替尼的唯一制造商。这家公司总部位于美国加州圣弗朗西斯科,并在美国、意大利、英国和荷兰等地设有研发和生产基地。其中,全球最大的英菲格拉替尼生产基地位于美国加利福尼亚州的纽瓦克市。
英菲格拉替尼  QED Therapeutics Inc.专注于开发一系列抗癌药物,包括英菲格拉替尼。该公司和其母公司飞利浦医疗公司计划将多个药物推向市场,并在全球范围内提供高品质的药物治疗服务。
  英菲格拉替尼作为一种新型抗癌药物,其生产过程相对复杂。生产工艺需要在一个严格的、控制条件下的环境中进行。制造师必须遵守相关的生产规程和品质管理要求,确保药物的纯度、质量和安全性。
  英菲格拉替尼在生产过程中需要使用先进的科学技术和设备,以确保药物生产的高效性、可重复性和稳定性。此外,在生产过程中还需要进行很多复杂的检测和控制措施,以监测药物的质量和安全性。
  总之,英菲格拉替尼是一种由QED Therapeutics Inc.独立研发的抗癌新药。这种药物的生产地在美国加利福尼亚州的纽瓦克市,且在全球范围内提供高品质的药物治疗服务。在制造过程中,需要使用先进的科学技术和设备,并进行复杂的检测和控制措施来保证药物的质量和安全性。未来,英菲格拉替尼将成为治疗肿瘤的重要新药学领域。