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贝达喹啉最新消息

发布时间:2023-10-24 18:47:11 阅读:1526 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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  肺结核是一种由结核分枝杆菌感染引起的传染病,世界卫生组织估计全球每年有超过1000万人感染此病,其中死亡病例超过150万。多药耐药肺结核(DR-TB)是对最常用的抗结核药物耐药的一种特殊类型,治愈此类肺结核病人表现出极大的挑战。
  贝达喹啉是一种新型抗结核药物,于2012年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗多药耐药肺结核。它是首个针对ATP合酶的抑制剂,该酶在结核分枝杆菌中起重要作用。贝达喹啉的研究显示,与传统的治疗方案相比,其能显著缩短治疗周期,并提高治愈率。
贝达喹啉  在最新的研究中,贝达喹啉的潜力继续展现出色。一项关于540名DR-TB患者的中期试验表明,使用贝达喹啉作为治疗方案的患者成功率达到了80%,而传统治疗方案的成功率仅为56%。这一结果对于那些长期没有有效治疗方法的患者来说是一个重大突破。同时,贝达喹啉在减少细菌传播和对其它抗结核药物产生耐药性方面也表现出良好效果。
  此外,研究人员还发现,贝达喹啉在治疗结核性脑膜炎和结核性感染的骨髓炎方面也具有潜力。这些复杂的结核感染通常对传统的治疗方法不太敏感,因此贝达喹啉的出现给这些病患带来了新的希望。
  尽管贝达喹啉取得了重要的进展,但我们必须意识到它仍然存在某些限制。首先,贝达喹啉的副作用包括心律失常、肝脏损伤和视力损害等。因此,在使用贝达喹啉之前,医生必须进行详细的评估和监测。其次,贝达喹啉目前仍然是一种昂贵的药物,尤其对于低收入国家的病患来说可能难以承受。
  为了更好地利用贝达喹啉的潜力,各国政府和国际组织需要采取行动来降低其价格,并加大对贝达喹啉研究的支持。此外,鉴于贝达喹啉的副作用,研究者还应继续研发更加安全有效的治疗方案,以进一步提高结核病治愈率。
  总而言之,贝达喹啉的最新消息令人鼓舞。它为治疗多药耐药肺结核和复杂结核感染提供了新的治疗选择。然而,我们还需要持续的努力来克服贝达喹啉的限制,并确保这一药物能够更广泛地惠及全球患者,以实现世界范围内对结核病的有效控制。