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贝达喹啉最新动态

发布时间:2023-10-25 10:17:50 阅读:1387 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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  贝达喹啉首次获批上市是在2012年,被世界卫生组织(WHO)列为“推荐的抗结核药物”。这个突破性的药物靶向杀灭多耐药的结核分枝杆菌,被认为是近50年来肺结核治疗的重要进展之一。
  然而,贝达喹啉的使用也不乏争议。一方面,贝达喹啉是一种非常昂贵的药物,对许多低收入国家来说,很难承受这个高昂的价格。此外,贝达喹啉的副作用也广受关注。一些病例报告显示,贝达喹啉使用后可能引发心律不齐等心脏问题。尽管如此,贝达喹啉仍然是肺结核治疗领域的一项重要突破。
贝达喹啉  近年来,科学家们一直在努力研发更安全、更有效的抗结核药物。最近,一项名为“ZeNix”的研究项目再次引起了关注。这项研究由欧盟资助,旨在开发一种由贝达喹啉衍生的新型合成物。
  初步研究结果显示,这种合成物在杀灭结核分枝杆菌时具有更高的效果。此外,与贝达喹啉相比,这种合成物的副作用也更低。这一突破可能会为改善肺结核患者的疗效和生活质量提供新的希望。
  除了ZeNix项目之外,还有其他一些针对贝达喹啉的研究正在进行。有关科学家希望通过进一步改良和调整贝达喹啉的分子结构,提高它的药效和安全性。例如,一些研究着眼于设计和开发新的贝达喹啉衍生物,以增强其抗菌活性,减少毒副作用。
  此外,一项名为“B Safety”的研究项目也正在进行中。这项研究旨在更全面地了解贝达喹啉的安全性和副作用。研究人员希望通过观察大量患者在使用贝达喹啉期间的表现和结果,得出关于该药物的更准确的评估。
  贝达喹啉作为一种抗肺结核药物的新进展,为肺结核患者提供了新的治疗选择。尽管仍存在一些问题和挑战,但科学家们仍然不断努力寻求更安全、更有效的抗结核药物。相信在不久的将来,我们会看到更多关于贝达喹啉及其衍生物的重大突破,为全球的肺结核控制工作提供更有效的武器。