德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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随着肿瘤免疫治疗技术的不断发展,越来越多的新型治疗药物进入市场,其中一款备受瞩目的肿瘤免疫治疗药物就是
德瓦鲁单抗。德瓦鲁单抗是一种PD-L1抗体,该抗体可以与肿瘤细胞表面的PD-L1结合,抑制PD-L1与PD-1之间的结合,从而激活T细胞,增强肿瘤细胞的免疫杀伤作用。那么,德瓦鲁单抗的最新消息又是什么呢?
首先,需要了解的是,德瓦鲁单抗目前已经被FDA批准用于治疗非小细胞肺癌、尿路上皮癌、身体局部淋巴结恶性肿瘤等多种癌症,可以通过药店购买到。
其次,最近一项名为PACIFIC的临床试验结果显示,给予
德瓦鲁单抗治疗的晚期非小细胞肺癌患者的生存期比未使用德瓦鲁单抗的患者要更长。PACIFIC临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照试验,其中共有709名患者参加试验,结果显示使用德瓦鲁单抗的患者比安慰剂组的患者多活了11.2个月,表明德瓦鲁单抗对改善晚期非小细胞肺癌患者的生存率具有显著的效果。这一结果得到了肿瘤免疫治疗领域专家的广泛认可和赞誉。
此外,除了用于晚期非小细胞肺癌治疗外,德瓦鲁单抗还在临床试验中应用于许多其他类型的癌症治疗,例如黑色素瘤、消化道癌和实体瘤等。虽然这些试验结果尚未正式公布,但一些初步结果表明,德瓦鲁单抗对这些类型的肿瘤治疗也具有一定的疗效。
总之,作为一种新型的肿瘤免疫治疗药物,
德瓦鲁单抗在晚期非小细胞肺癌治疗中表现出良好的疗效,显著改善患者的生存质量。此外,也存在许多潜在用途和治疗疾病的可能性,值得我们进一步的关注和研究。