奥希替尼
生产厂家:孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司
功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好
用法用量: 用法用量 本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。 本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。 剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。 如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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近年来,随着医疗技术的不断进步,肺癌治疗已经迈向了个性化的时代,其中细胞表面受体酪氨酸激酶抑制剂就是其中的代表之一。奥希替尼(Osimertinib)简称AZD9291,是一种靶向治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是T790M突变,临床实验表明其具有较好的疗效和安全性。
在国外,
AZD9291已经被FDA和EMA批准上市,价格也比较昂贵,大约为每月8,000至12,000美元。而在国内,仅有少数的医院可以开展此项治疗,同时价格也不菲,大约需要15,000至20,000元每月。这对患者来说是一笔不小的负担,如何降低治疗的经济成本已经成为了一个迫切的问题。
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一方面,可以从疗效优化入手。实际上,国内的一些医院通过自主研发和治疗方案优化,使得
AZD9291的治疗效果更加精确和有效,同时也能够减少患者的用药时间和药物副作用。因此,从长远来看,对于患者和医院而言,这种自主研发和优化的方式是十分必要的。
另一方面,可以从药品供应链入手。当前,由于国内的医药市场不透明、药品平台较少等因素的综合作用,导致药品供应链并不完善,也很难实现药品的有效流通和价格的合理定位。因此,相关部门可以在政策层面上加大对货源过程的管控力度,规范配送环节,从而保证药品的质量和安全,减少药价的浮动,为患者提供更加稳定的药价。
总之,
AZD9291的国内价格虽然较为昂贵,但是从长远来看,其为患者提供了更加精确和有效的治疗方案,也开辟了新的治疗途径。因此,不仅需要在技术和治疗方案的完善上下功夫,更需要在药品供应链的梳理和政策层面的协调上进行努力。只有这样,才能够实现医疗成果的精准管理和经济效益的最大化。