维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗是一种靶向治疗药物,它通过抑制特定的免疫细胞——T细胞的活动来降低炎症反应。溃疡性结肠炎和克罗恩病是由免疫系统的异常反应引起的,导致肠道黏膜受损。维得利珠单抗可以通过选择性地抑制T细胞的活性,减少炎症反应,从而改善肠道病变,并减少症状出现的频率和严重程度。
然而,维得利珠单抗的价格可能是患者关注的一个问题。根据市场调研,维得利珠单抗300mg的价格在不同地区和渠道中会有所不同。一般而言,维得利珠单抗价格较高,治疗一个疗程可能需要一定的经济负担。
维得利珠单抗的价格受到多种因素的影响。首先是研发和生产成本。作为一种生物制药,维得利珠单抗的研发和生产需要经过复杂而昂贵的过程,包括临床试验、工艺开发和生产工艺验证等。这些成本必须纳入药品的售价中。
其次,维得利珠单抗可能需要经过特殊的冷链物流,以确保药物的质量和有效性得到保证。冷链物流不仅增加了药物的运输成本,还需要投入额外的设备和人力资源,这也可能对药物的价格产生一定的影响。
再次,
维得利珠单抗的价格还受到市场竞争程度的影响。目前,市场上已经有一些相似作用的药物可供选择,如英夫利珠单抗(infliximab)和adalimumab。不同药物之间的竞争可能会导致价格的波动,从而影响患者的经济负担。
然而,对于大多数患者来说,药物的价格往往是次要的考虑因素。毕竟,维得利珠单抗是一种创新药物,能够提供有效、安全的治疗选择,改善病情,并提高生活质量。对于那些遭受溃疡性结肠炎或克罗恩病困扰的患者来说,药物的价格可能是值得支付的。
对于财务状况有限的患者,他们可以与医生或医疗机构沟通,了解是否有一些经济帮助计划可供申请,以减轻药物费用的负担。此外,一些社会福利机构和慈善组织可能提供援助,为患者提供药物费用的资助。
总而言之,
维得利珠单抗是一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制药。虽然它的价格可能较高,但对于那些无法通过传统治疗方案获得有效缓解的患者来说,它仍然是一种值得考虑和支付的治疗选择。患者可以与医生和相关机构合作,寻找合适的经济支持计划,以减轻药物费用的负担。同时,也希望未来能够通过进一步的研究和发展,降低生物制药的成本,使更多患者受益。