万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维是一种有效的抗巨细胞病毒药物，其作用机制是抑制病毒的复制和传播。该药物在体内被迅速转化为瓦尔甘西克洛韦（Valganciclovir），并通过抑制巨细胞病毒的DNA聚合酶活性来阻止病毒的复制。这种药物的特点是可以口服，使其使用更为便捷，并且在肝移植后使用时具有较高的安全性和耐受性。
根据许多临床试验的结果，万赛维被证明是一种高效且安全的药物，能够有效预防巨细胞病毒感染。这些临床试验对大量接受肝移植手术的患者进行了观察和研究，发现使用万赛维的患者在预防巨细胞病毒感染方面表现出了显著的优势。具体而言，该药物在预防疾病复发的数量和严重程度上取得了显著的减少。此外，万赛维被证实对于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者也具有重要的治疗价值。AIDS患者由于免疫系统受损，对巨细胞病毒感染的风险更高。因此，预防巨细胞病毒感染对于这些患者尤为重要。
在使用万赛维时，根据医生的建议，患者需要进行定期的血液检查，以确保药物的安全性和疗效。同时，如果患者已经感染了巨细胞病毒，医生可能会根据患者的具体情况调整药物的剂量和给药方案。
总的来说，万赛维是一种通过口服给药的高效、安全的药物，可用于预防肝移植后的巨细胞感染。该药具有较高的耐受性，对于预防获得性免疫缺陷综合征和巨细胞病毒感染的患者来说尤为重要。但是，在使用该药物时，患者需要密切遵循医生的建议，并进行定期的监测，以确保其疗效和安全性。
