哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
查看详情
哌柏西利胶囊最主要的作用是干扰乳腺癌细胞的生命周期。乳腺癌细胞的增殖过程是由蛋白质激酶细胞周期蛋白D（CDK4/6）信号通路调节的，而哌柏西利胶囊可以在治疗期间抑制CDK4/6的激活，从而阻止癌细胞的生长和分裂。此外，哌柏西利胶囊还可以与其它化疗药物联合使用，提高治疗效果，减少副作用。
哌柏西利胶囊非常适用于乳腺癌的治疗，特别是在激素受体阳性乳腺癌细胞中发挥着重要作用。许多研究表明，哌柏西利胶囊治疗与安慰剂相比，病情控制更好、无进展生存期更长。哌柏西利胶囊治疗乳腺癌的安全性良好。已有多项大规模研究表明，哌柏西利胶囊的毒副作用相对较小，可持续使用。但是，在使用哌柏西利胶囊时，患者应该注意可能出现的副作用。哌柏西利胶囊最常见的副作用为白细胞减少、疲劳、恶心、头痛等，大多数患者可以耐受，具体情况需遵医嘱。此外，哌柏西利胶囊治疗期间应该注意饮食、休息，尽量避免感染，避免负重和剧烈运动等。
综上所述，哌杯西利胶囊是目前治疗乳腺癌的一种重要药物，其具有出色的治疗效果和相对较小的副作用。希望这种药物能够为更多的女性带来健康和希望，帮助他们早日摆脱乳腺癌的困扰。
