威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维罗非尼是一种靶向治疗药物,用于针对黑色素瘤细胞中的BRAF V600E突变。该突变在大约50%的患者中可以检测到,因此维罗非尼被认为是一种非常有效的治疗方法。该药物通过抑制BRAF V600E突变基因的活性来减缓黑色素瘤的生长和扩散,从而延长患者的生存期。
维罗非尼是一种通过口服方式给药的药物,可以方便地在家中进行自我管理。患者需要遵循医生的指示,按时按量服药,以确保药物的最佳效果。
国产
维罗非尼是由中国药企研发生产的。通过自主研发和技术创新,国内制药公司成功地合成了这种药物,并经过了一系列的临床试验,证明了其安全性和疗效。与进口药物相比,国产维罗非尼的价格优势非常明显。
根据医药市场的竞争状况和价格形成机制,国产维罗非尼的定价相对较低。尽管具体的价格因地区而异,但相对于进口品牌来说,国产维罗非尼的费用较低。这使得更多的患者可以负担起这种药物的治疗费用,从而能够获得更好的治疗效果。
然而,虽然国产
维罗非尼的价格较低,但其疗效并不会因此受到影响。国内制药公司在生产过程中严格控制质量,并遵循国际标准,以确保药品的安全性和有效性。此外,国内制药公司也不断进行科研和创新,以改进和优化药物的配方,进一步提高其疗效。
总结而言,国产维罗非尼是一种对于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者非常重要的治疗药物。其口服给药方式和相对低廉的价格使得更多的患者能够获得这种药物的治疗。国内制药公司的科研和生产水平也得到了显著的提高,使得国产维罗非尼在市场中具备了更大的竞争力。我们相信,在不久的将来,国产维罗非尼将能够为更多的黑色素瘤患者提供帮助,为他们带来更好的生活质量和治疗效果。