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伊布替尼仿制药

发布时间:2023-10-26 09:33:00 阅读:1561 来源:问药网
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伊布替尼

伊布替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:  用法用量  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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  白血病和淋巴瘤是一类严重的血液癌症,其主要特点是恶性细胞大量增生,从而阻碍了正常血液细胞的生成。伊布替尼通过抑制特定的蛋白酪氨酸激酶(tyrosine kinase)的活性,干扰恶性细胞的增殖和生长。这使得癌细胞失去生长的信号,从而有助于抑制癌症的进展。
  仿制药伊布替尼的研制是基于原创药物的研究成果。原创药物被认为是在市场上推出前最早引入的药物,由原始研究的公司或机构研制。然而,原创药物通常是由专利保护的,这意味着其他公司在专利期内无权生产或销售相同的药物。但是,一旦专利到期,其他制药公司就可以生产和销售与原药物相同活性成分的仿制药。
伊布替尼  伊布替尼的仿制药是在原创药物专利期结束后的临床试验的基础上生产的。这些临床试验旨在证明仿制药与原创药物在安全性和疗效方面的相似性。通过临床试验,制药公司可以确保仿制药具有与原创药物相同的治疗效果,并符合对患者的安全要求。
  伊布替尼的仿制药对于那些无法负担原创药物高昂价格的患者来说是一个福音。仿制药在价格上通常比原创药物便宜,这使得更多的患者能够获得必要的治疗。此外,仿制药还增加了患者对药物的可及性,并促使原创药物制造商提供更具竞争力的价格。
  然而,要注意的是,尽管伊布替尼的仿制药与原创药物相似,但它们仍然可能在配方、质量控制和纯度方面存在细微差异。因此,对于切换使用仿制药的患者来说,密切的监测和医生的指导是非常重要的。此外,在购买和使用伊布替尼的仿制药时,一定要确保选择来自可靠制药公司的产品,以确保质量和安全性。
  总之,伊布替尼的仿制药为那些患有白血病和淋巴瘤的患者提供了一个便宜而有效的治疗选择。通过提供可及性和竞争力的价格,仿制药有望帮助更多的患者获得必要的治疗。然而,使用仿制药时,患者应与医生密切合作,确保安全和有效的治疗。