泽布替尼
生产厂家：中国基石药业
功能主治：用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量：用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药，每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊，可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品，患者应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊)，每日两次，直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应，出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊)，口服，每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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在泽布替尼的治疗过程中，通常会先进行一个疗程的试验，以评估患者对这种药物的反应。这个试验期持续大约四个周期，每个周期为28天。在试验期内，医生会对患者的病情进行观察，包括血液检查和身体症状的变化。如果患者对泽布替尼的治疗反应良好，治疗通常会继续下去。
通常情况下，对于CLL/SLL患者，泽布替尼的常规疗程为24个周期，即大约两年时间。这个时间周期在不同的患者中可能有所变化，主要根据患者的疾病状态和治疗反应进行调整。医生通常会通过定期的复查和评估来决定是否继续使用泽布替尼，并根据具体情况进行剂量的调整。对于一些患者而言，泽布替尼可能成为长期的治疗选择，以维持疾病的稳定，阻止癌症的进展。在这种情况下，医生通常会制定一个个体化的治疗计划，并密切关注患者的病情变化。
除了治疗周期的调整，泽布替尼的剂量也可能在疗程中有所改变。医生会根据患者的具体情况和治疗反应进行剂量的调整，以达到最佳的治疗效果。
总而言之，泽布替尼作为一种新兴的口服治疗药物，已被广泛用于成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的患者。其疗程的长度是根据患者的病情和治疗反应进行调整的。医生通常会根据患者的情况进行定期的复查和评估，并相应地调整治疗计划。泽布替尼的使用可能需要持续的治疗，并可能成为长期稳定疾病的一种选择。
