威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
对于许多需要长期使用维罗非尼的患者来说，药品价格对他们的经济负担可能是一个重要的问题。然而，与其他国家相比，土耳其的药品价格相对较低，使得患者更容易获得高质量的治疗。
维罗非尼治疗黑色素瘤的有效性被广泛证实。临床试验发现，在接受维罗非尼治疗的BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者中，有60%以上的患者出现了部分或完全的肿瘤缩小。此外，维罗非尼还可以延长患者的生存时间，提高他们的生活质量。然而，维罗非尼也存在一些副作用，需要患者注意。常见的副作用包括皮肤问题（如红肿、瘙痒和脱皮）、持续性恶心、呕吐、疲劳和关节痛等。在使用维罗非尼期间，患者需要与医生密切合作，监测和管理副作用。此外，维罗非尼在孕期可能对胎儿造成危害，所以女性在服用期间需采取有效的避孕措施。
总之，维罗非尼是一种有效用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。土耳其版维罗非尼相对价格较低，使得患者能够更容易地获得有效的治疗。然而，患者在使用维罗非尼期间需要密切关注其副作用，并咨询医生进行适当的监测和管理。
