万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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其次，万赛维还可能会对造血系统产生一定的影响。一些患者可能会出现白细胞减少、血小板减少和贫血等症状。因此，在治疗期间，定期进行血液检查非常重要，以确保患者的血细胞计数在安全范围内。
此外，万赛维还可能对肝功能产生影响。在一些患者中，可能会出现肝功能异常，如肝酶升高。这时需要密切监测患者的肝功能指标，如果出现严重异常，可能需要调整药物剂量或停药。除了上述常见的副作用，万赛维还可能引发一些其他不常见但严重的副作用。例如，个别患者可能会出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。如果出现这些症状，应立即停药并就医。此外，万赛维还可能对婴儿产生不良影响，因此孕妇应避免使用该药物。
要注意的是，以上副作用只是可能发生的情况，并不是每个人都会出现。对于使用万赛维的患者来说，最好的方式是根据医生的建议进行用药，并定期进行相关检查，以确保药物的有效性和安全性。
总的来说，万赛维在预防和控制肝移植后的巨细胞病毒感染方面被广泛使用，并且口服安全性相对较高。然而，在使用该药物时，患者需要关注可能的副作用，并与医生保持密切联系，及时处理任何不适或异常情况。只有在医生的指导下正确使用药物，才能确保万赛维的最佳疗效和安全性。
