万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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虽然万赛维在加拿大具有很高的价格，但是它不仅仅是由药价决定的。首先，万赛维是一种治疗特定疾病的关键药物，因此与其他类似药物相比，其在价格上存在一定程度的市场垄断。这使得供应商可以在一定范围内自主决定药物的定价。其次，万赛维的使用领域并不广泛，只在特定的患者群体中使用，市场需求较小。这导致药物在加拿大的销量有限，而销售量不足进一步增加了药品的成本。最后，加拿大的药品市场对进口药品价格进行了严格的管制和限制，这也会对万赛维的价格形成一定的压力。
虽然万赛维在加拿大的价格相对较高，但我们也不能忽视其在治疗方面的优势。万赛维是一种口服药物，与其他治疗方法相比具有更高的安全性和便利性。它通过抑制巨细胞病毒的复制和传播来预防感染，提供了有效的治疗手段。对于接受肝移植手术的患者和患有获得性免疫缺陷综合征的人群来说，万赛维是一种非常重要的治疗药物。对于这些患者来说，无论药物的价格如何，他们都会认为它的治疗效果是无价的。总而言之，万赛维是一种治疗获得性免疫缺陷综合征和巨细胞病毒感染的重要药物，在加拿大市场具有较高的价格。虽然药价较高，但这是由多种因素综合作用的结果。无论价格如何，对于受益于万赛维的患者来说，其治疗效果和口服安全性都是无价的。我们希望未来能够通过多种途径降低药物价格，让更多需要这种药物的患者受益。
