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艾曲波帕(Eltrombopag)正式上市:给慢性ITP和CLD患者带来新的希望!

发布时间:2023-05-22 11:43:03 阅读:95 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  由著名医药企业Novartis公司推出的艾曲波帕(Eltrombopag),近日获得了美国FDA的批准上市。作为一款口服药物,它可以有效地提高血液中的血小板数量,以治疗低血小板症,为患者带来了新的希望。
  低血小板症是一类疾病,其主要症状是血小板数量过少,会导致患者轻易受伤,出血等情况严重危及患者的生命质量。患者在低血小板症发作时,通常会接受输血和其他治疗方法以维持稳定。但长期治疗效果有限,不少患者难以得到彻底的治愈。
艾曲波帕  艾曲波帕(Eltrombopag)的出现改变了这一格局。该药物以促进肝脏制造血小板的方式作用,显著 提高血小板水平以及减轻了患者的症状。在临床试验中,艾曲波帕(Eltrombopag)已经取得了较为显著的有效率,成为了低血小板症患者治疗的一种新的有效选择。
  除了低血小板症的治疗外,艾曲波帕(Eltrombopag)还被证明可以用于治疗慢性肝病(CLD)患者的血小板减少。慢性肝病常常会导致肝脏功能降低,从而导致多种病理反应出现,而血小板数量不足也经常是其中重要的一个因素。艾曲波帕(Eltrombopag)的应用将能够有效缓解这一现象,改善慢性肝病患者的整体生命质量。
  对于艾曲波帕(Eltrombopag)的研究,Novartis公司表示,他们还在继续深入研究其在其他方面的应用。该公司将继续花费大量心力投入到研究和创新中,为全球患者带来更多更好的医疗服务。
  总之,艾曲波帕(Eltrombopag)的上市对于低血小板症和慢性肝病患者,以及整个医学领域来说都是一个重大的进步。我们有理由相信,未来这一小分子药物将会在更多领域内得到广泛应用,并且不断改善着全球患者的生活质量。