威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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黑色素瘤是一种恶性肿瘤,通常发生在皮肤、眼睛、黏膜等处。其中约50%的黑色素瘤患者携带BRAF V600突变基因,这种突变基因可以促进肿瘤细胞生长和扩散。
维莫非尼片就是基于这个发现并研制出的一种特定靶向治疗药物。
维莫非尼片被证实能有效抑制BRAF V600突变基因活性,从而阻断癌细胞生长和扩散。临床试验表明,维莫非尼片与传统化疗相比,在治疗黑色素瘤方面具有显著的优势。研究表明,维莫非尼片可显著延长患者的无进展生存期和总生存期,同时显著降低了肿瘤复发和转移的风险。
维莫非尼片是口服药物,一般建议患者在每天固定的时间服用。用量根据患者的体重和病情严重程度而定,通常每天一次,每次240毫克。同其他药物一样,患者在服用维莫非尼片时应遵循医生的指导。更加准确的用量应该基于个体化的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。
值得一提的是,由于维莫非尼片对皮肤和眼睛有一定的副作用,患者在服用期间应特别留意皮肤变化以及视力问题。若出现任何不适或疑似药物副作用的情况,应立即咨询医生。
维莫非尼片的使用过程中,团队合作非常关键。医生、护士和患者本人应相互配合,建立一个完善的沟通机制,以保证用药过程的顺利进行。患者也应接受定期的检查,以便及早发现任何的变化或复发迹象。
维莫非尼片的疗效已经得到多个临床试验的证明,同时也得到了许多患者的认可和好评。为了保证最佳治疗效果,患者应在明确诊断后尽早开始治疗,并且按照医生的建议进行用药。此外,患者也应保持积极的心态,同时结合健康的生活方式,如合理饮食、适度运动等,以提高治疗效果。
总之,维莫非尼片是一种治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的有效药物。患者在用药过程中应遵循医生的建议,并及时向医生报告任何的身体反应或副作用。只有合理使用药物并结合良好的生活方式,才能更好地管理黑色素瘤并提高患者的生活质量。