威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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对于那些需要停药一段时间后再继续使用维莫非尼的患者来说，停药的时间通常由医生根据患者的具体情况来决定。一般来说，停药的时间一般为几天到一周，具体时间根据患者的情况可能会有所不同。在停药期间，患者可能需要进行一些特定的监测，以确保肿瘤没有发生明显的增长或扩散。
当患者完成了停药阶段后，便可按照医生的指导再次开始服用维莫非尼。在重新开始治疗之前，医生可能会要求进行一些必要的检查，以确保患者的身体状况适合继续使用该药物。停药几天后再继续使用维莫非尼的主要目的是为了减轻患者可能出现的药物不良反应，同时也为了给予患者一定的休息时间。在停药期间，患者的身体有机会恢复一些正常功能，从而减轻一些可能由于药物治疗而引起的身体不适。
然而，停药期间也存在一些风险和不确定性。某些患者可能会发现停药后，肿瘤开始增长或扩散。这可能是因为在停药期间，肿瘤细胞的生长得到了一定程度的抑制，但一旦停药，肿瘤细胞便有机会重新开始分裂和扩散。因此，及时重新开始使用维莫非尼非常重要。
总的来说，维莫非尼是一种有效的治疗不可切除或转移性黑色素瘤的药物。在患者需要停药几天后再继续使用的情况下，医生的指导非常重要。患者必须按照医生的建议进行监测，并在重新开始治疗前进行必要的检查。通过合理的药物使用和监测，维莫非尼可以帮助患者有效控制黑色素瘤的生长，并提高生存率。
